Tratamentul hemofiliei articulare

Acest lucru favorizează sângerarea spontană şi agravează hemoragiile cauzate de anumite leziuni, traumatisme ori intervenţii chirurgicale.

tratamentul hemofiliei articulare

În cazul persoanelor cu hemofilie, proteinele din sânge care ajută la coagularea sângelui sunt în număr foarte redus. Aceste proteine sunt cunoscute ca factorul VIII sau IX, iar severitatea hemofiliei este determinată de cantitatea de proteine din simptomele și tratamentul bolii articulației piciorului factori de coagulare — cu cât aceasta este mai redusă, cu atât riscul de sângerare şi de complicaţii este mai crescut.

tratamentul hemofiliei articulare

Deşi hemofilia este de regulă o afecţiune ereditară, deci moştenită de la părinţi — potrivit World Federation of Hemophilia, o persoană din Persoanele cu hemofilie se pot confrunta şi cu hemoragii interne, care duc la umflături şi dureri articulareîn special la nivelul genunchilor, gleznelor şi coatelor.

Sângerările sunt deosebit de periculoase dacă au loc în cazul unui organ vital, aşa cum este creierul, tratamentul hemofiliei articulare apariţia unor complicaţii severe şi uneori letale.

Tratamentul hemofiliei presupune transfuzii de sânge cu factor de coagulare, în funcţie de tipul de hemofilie şi de gradul de severitate a afecţiunii.

tratamentul hemofiliei articulare

Tipuri de hemofilie Există trei tipuri principale de hemofilie: Hemofilia de tip A — este cea mai frecventă formă de hemofilie şi afectează unul din 5. Se estimează că în fiecare an se nasc de copii cu hemofilie de tip A în SUA. Aceasta este cauzată de deficienţa de factor de coagulare VIII.

Se initiaza cat mai precoce dupa aparitia inhibitorilor, indiferent de titrul anticorpilor! Din această cauză, tratamentul de inducere a toleranţei imune ITI se efectueaza cu prudenta în cazul hemofiliei de tip B. Produsul va fi administrat tratamentul hemofiliei articulare la normalizarea timpului de înjumătăţire, respectiv până la dispariţia inhibitorului: în unele cazuri luni de zile, chiar până la ,5 ani.

Hemofilia de tip B este cauzată de producţia insuficientă de factor de coagulare IX şi este mai rar întâlnită decât hemofilia de tip A — se estimează că o persoană din Din păcate, această formă de hemofilie este mult mai severă şi în unele cazuri chiar fatală.

Hemofilia de tip C — este tratamentul hemofiliei articulare formă rar întâlnită de hemofilie, cauzată de deficienţa de factor de coagulare XI. Persoanele diagnosticate cu hemofilie de tip C nu se confruntă cu sângerări spontane, dar prezintă riscul de sângerare prelungită în cazul unei leziuni sau al unei intervenţii chirurgicale.

tratamentul hemofiliei articulare

Foarte tratamentul hemofiliei articulare, hemofilia se poate dezvolta pe parcursul vieţii, purtând denumirea de hemofilie dobândită. Această formă de hemofilie apare în rândul persoanelor al căror sistem imunitar dezvoltă anticorpi care tratamentul hemofiliei articulare tratamentul hemofiliei articulare de factori de coagulare VIII sau IX.

Hemofilia: simptome Simptomele hemofiliei, indiferent de tip ar fi aceasta, depind de nivelul factorului de coagulare. Cu cât nivelul acestuia este mai scăzut, cu atât simptomele sunt mai diverse şi mai grave. Acestea pot consta în: Prezenţa sângelui în urină sau în materiile fecale Vânătăi proeminentecare apar cu uşurinţă şi uneori fără motiv Sângerări nazale sau la nivelul cavităţii orale Dureri şi sângerări articulare, mai ales la nivelul genunchilor, coatelor şi gleznelor Sângerări puternice la locul vaccinării sau al circumciziei Dureri de cap, vărsături, letargie, schimbări de comportament, tulburări de vedere, somnolenţăslăbiciune, paralizie — acestea pot fi semne ale unei hemoragii cerebrale Hemofilia: cauze Principala cauză a hemofiliei este o mutaţie la nivelul unei gene localizate pe cromozomul X, care are rolul de a stimula producerea factorilor de coagulare a sângelui.

Persoanele de sex masculin deţin un cromozom X şi unul Y — deci XY —, în vreme ce persoanele de sex feminin deţin doi cromozomi X — deci XX. Bărbaţii moştenesc cromozomul X de la mame şi cromozomul Y de la taţi, iar femeile moştenesc câte un cromozon X de la fiecare dintre părinţi.

LINKURI UTILE

Cromozomul X conţine mai multe gene ce îndeplinesc roluri inportante în creştere şi dezvoltare decât cromozomul Y. Din această cauză, dacă o genă de pe cromozomul X este modificată, bărbaţii nu au o copie normală a aceleiaşi gene pe care să o compenseze, aşa cum au femeile, care compensează prin prezenţa celui de-al doilea cromozom X.

Însă asta nu înseamnă că tratamentul hemofiliei articulare de sex feminin nu se pot naşte cu hemofilie — deşi se întâmplă rareori, ambii cromozomi pot suferi o mutaţie genetică sau unul dintre ei poate fi inactiv.

În schimb, ea poate transmite mai departe copiilor ei cromozomul X afectat. Hemofilia dobândită ar tratamentul hemofiliei articulare fi cauzată de: sarcină, cancer, scleroză multiplă, afecţiuni autoimune diabet, artrita reumatoidă, boala celiacăboala Addison, boala Crohn etc.

Hemofilia poate duce la apariţia unor complicaţii precum: hemoragie internă severă, artrită, infecţii şi alte reacţii adverse cauzate de transfuziile de sânge.

Complicatii Hemofilia Hemofilia este o boala rara in cadrul careia sangele nu se coaguleaza normal deoarece ii lipsesc anumite proteine care participa la procesul de coagulare sangelui factori de coagulare. Daca ai hemofilie, s-ar putea sa sangerezi spontan sau mai mult timp dupa un traumatism decat daca sangele s-ar coagula normal. Taieturile mici nu sunt o problema. Insa, daca ai un deficit sever al proteinei care coaguleaza sangele, cea mai mare ingrijorare o reprezinta hemoragia interna, in special cea de la nivelul articulatiilor genunchilor, gleznelor si coatelor dar si sangerari nazale sau gastrice si urinare. Aceasta hemoragie interna iti poate afecta organele si tesuturile si iti poate pune in pericol viata.

Hemofilia poate fi des confundată cu boala von Willebrandcare este, de asemenea, o afecţiune ereditară a sângelui ce se manifestă similar cu hemofilia sângerări nazale sau gingivale, menstruaţie abundentă. Spre deosebire de hemofilie, boala von Willebrand afectează în aceeaşi tratamentul tratamentul hemofiliei articulare articulare femeile şi bărbaţii, dar simptomele depind, în ambele situaţii, de nivelul factorilor de coagulare — cu cât acesta tratamentul hemofiliei articulare mai redus, cu atât manifestările sunt mai severe.

tratamentul hemofiliei articulare

Hemofilia: diagnostic Diagnosticul de hemofilie se stabileşte pe baza examinării fizice a pacientului, a istoricului medical şi familial, dar şi a analizelor factorilor de coagulare — aceste teste pot indica atât tipul de hemofilie, cât şi gradul de severitate a afecţiunii şi factorul de coagulare care prezintă deficienţe. Simptomele hemofiliei pot debuta la vârste diferite.

Andrei Ene - Beneficiile utilizării aplicației myPKFiT în personalizarea tratamentului hemofiliei A

Astfel, tratamentul hemofiliei articulare severă de hemofilie se manifestă de cele mai multe ori încă din primul an de viaţă, în timp ce forma uşoară şi cea moderată pot da simptome abia în adolescenţă sau chiar la maturitate. Uneori, hemofilia poate fi descoperită întâmplător, ca urmare a unei hemoragii puternice din timpul unei intervenţii chirurgicale, de exemplu.

Va invinetiti prea usor? Aflati motivele Diagnostic si tratament Hemofilia este diagnosticata prin intermediul unei analize de sange.

Hemofilia: tratament Cel mai eficient tratament pentru hemofilie constă în suplimentarea factorului de coagulare deficitar cu transfuzii sanguine numai sub supraveghere medicală, în centre specializate sau injecţii periodice.

Hemofilia tratamentul hemofiliei articulare tip A, de exemplu, poate fi ţinută sub control prin injecţii cu tratamentul hemofiliei articulare, un hormon sintetic care stimulează producerea de factor de coagulare VIII, împiedicând astfel sângerările spontane sau excesive. În cazul hemofiliei de tip B, tratamentul constă în transfuzii cu sânge proaspăt sau cu derivate din sânge produse sintetic, care conţin factorul de coagulare necesar.

tratamentul hemofiliei articulare

ÎnAdministraţia Medicamentelor şi Alimentelor din SUA FDA a tratamentul hemofiliei articulare un medicament sintetic care conţine o proteină ce are rolul de a preveni sângerarea excesivă prin suplimentarea producţiei de factor de coagulare IX.

Mai multe despre acest subiect